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陈捷亮

副教授

所属大学: 复旦大学

所属学院: 基础医学院

邮箱:
jieliangchen@fudan.edu.cn

个人主页:
https://basicmed.fudan.edu.cn/c6/0e/c28702a443918/page.htm

个人简介

教育经历 2008.09—2013.06 复旦大学基础医学院 病原生物学专业 医学博士 2003.09—2008.06 复旦大学上海医学院 基础医学专业 医学学士 工作经历 2016.05-至今 复旦大学基础医学院 青年副研究员、副教授、研究员 2013.09-2016.04 复旦大学生物学医口博士后流动站 博士后 2013.03-2013.05 德国杜伊斯堡埃森大学医学院 访问学者 获得奖项 2021 “一健康”基金 一等奖 2020 复旦大学抗击新冠肺炎疫情先进个人 2019 上海市自然科学奖一等奖(第二完成人) 2018 复旦大学优秀博士后 2017 亚太肝病学会(APASL)青年学者奖 2015 教育部自然科学奖一等奖(第三完成人)

研究领域

乙肝病毒感染慢性化机理和微染色体表观调控 抗病毒天然免疫和干扰素 抗病毒靶标药物与新型诊疗策略

学术兼职

中华医学会医学病毒学分会 青年学组副组长 中国微生物学会干扰素与细胞因子专委会 委员 上海市医学会医学病毒专科分会 青年副主任委员 中德感染与免疫研究网(SGVIVI) PI 上海市免疫学会感染免疫专委会 会员

近期论文

Wang, Y. et al. Hepatitis B Virus cccDNA Minichromosomes in Distinct Epigenetic Transcriptional States Differ in Their Vulnerability to Damage. Hepatology, doi:10.1002/hep.32245 (2022). Chen, J. et al. Functional Comparison of Interferon-alpha Subtypes Reveals Potent Hepatitis B Virus Suppression by a Concerted Action of Interferon-alpha and Interferon-gamma Signaling. Hepatology 73, 486-502 (2021). Shen, F. et al. Hepatitis B virus sensitivity to interferon-alpha in hepatocytes is more associated with cellular interferon response than with viral genotype. Hepatology 67, 1237-1252 (2018). Zhang, W. et al. PRMT5 restricts hepatitis B virus replication through epigenetic repression of covalently closed circular DNA transcription and interference with pregenomic RNA encapsidation. Hepatology 66, 398-415 (2017). 《医学微生物学》第2版,人民卫生出版社,2021年,编者。