刘静博士，2005年获中南大学生物化学与分子生物学博士学位。2007年至2010年先后以Research fellow和Assistant member身份在美国纽约血液中心从事研究工作。为教育部新世纪优秀人才，湖南省芙蓉学者特聘教授，湖南省121人才，湖南省生物化学与分子生物学学科带头人。长期从事造血发育调控和恶性肿瘤发生和治疗的分子机制研究，已培养毕业近50名博士和硕士研究生。 代表性研究成果一方面是发现了造血干细胞向红系分化过程中新的分化标志物，发现了转录后水平调控红系发育的新机制。另一方面是发现了调控恶性肿瘤增殖的新机制、筛选出靶向恶性肿瘤干性和自噬的新化合物和核酸适体。目前主要致力于造血发育调控的新机制，靶向调控肿瘤耐药和肿瘤免疫的新分子，研发肿瘤综合治疗新策略。主持科技部国家重点研发计划“干细胞及转化研究”课题、国家自然科学基金重点国合项目、国家自然科学面上和青年基金（5项）、湖南省重点科技项目（2项）、教育部博士点基金等多项课题；在Cancer Cell、Blood、PNAS、JACS、Theranostics等SCI权威杂志发表SCI科研论文80多篇，总影响因子逾500。申请美国、中国发明专利共16项，授权6项；研究成果于2006年获湖南省第十一届自然科学一等优秀学术论文（排第1）、2007年获湖南省优秀博士论文奖，2012年获“第九届湖南医学科技一等奖”（排第2），2013年获“湖南省自然科学二等奖”（排第2）。注重教学与教改，为国家级资源共享课《医学分子生物学》和国家级慕课《分子生物学》课程负责人，2016年获湖南省教学成果一等奖（排第1）、2018年获国际级教学成果二等奖（排第1）、中南大学首届青年“三十佳教师”等教学奖励。

担任湖南省生化与分子生物学学会副理事长，中国医学生化与分子生物学学会常务理事，中国生理学会血液生理专业委员会委员，湖南省生理科学会常务委员，中国病理生理学会第一届肿瘤专业委员会青年委员。现任中南大学生命科学学院党委书记，血液学基础与应用湖南省重点实验室主任。

1. Deng T, Yan G, Song X, Xie L, Zhou Y, Li J, Hu X, Li Z, Hu J, Zhang Y, Zhang H, Sun Y, Feng P, Wei D, Hu B,Liu J*, Tan W*, Ye M*.Deubiquitylation and stabilization of p21 by USP11 is critical for cell-cycle progression and DNA damage responses.Proc Natl Acad Sci U S A. 2018;115(18):4678-4683. 2. Han X, Zhang J, Peng Y, Peng M, Chen X, Chen H, Song J, Hu X, Ye M, Li J, Sankaran VG, Hillyer CD , Mohandas N, An X*,Liu J*.Unexpected role for p19INK4d inpost-transcriptional regulation of GATA1 and modulation of human terminal erythroid differentiation. Blood. 2017,129(2):226-237. 3. Roy M, Liang L, Xiao X, Peng Y, Luo Y, Zhou W, Zhang J, Qiu L, Zhang S, Liu F, Ye M*, Zhou W*,Liu J*. Lycorine downregulates HMGB1 to inhibit autophagy and enhances bortezomib activity in Multiple Myeloma. Theranostics. 2016, 6(12): 2209-2224. 4. Li J, Hale J, Bhagia P, Xue F, Chen L, Jaffray J, Yan H, Lane J, Gallagher PG, Mohandas N,Liu J*,An X*. Isolation and transcriptome analyses of human erythroid progenitors: BFU-E and CFU-E. Blood. 2014, 124(24):3636-3645. 5. Liu J#, Zhang J#, Ginzburg Y, Li H, Xue F, De Franceschi L, Chasis JA, Mohandas N, An X. Quantitative analysis of murine terminal erythroid differentiation in vivo: novel method to study normal and disordered erythropoiesis.Blood. 2013,121(8): e43-49. (# Contributed equally) .