简历

2005年毕业于湖南师范大学获学士学位；2009年毕业于扬州大学获硕士学位，师从龚道清教授；2007年8月至2009年7月于中科院上海生化细胞所做联合培养硕士研究生，师从李劲松研究员；2009年7月至2012年8月在上海生化细胞所历任研究实习员，助理研究员；在中科院期间发现影响克隆动物出生率低的主要原因是克隆动物的胎盘缺陷，弥补胎盘缺陷能使克隆动物出生率达到受精卵作为对照的一半水平。2012年9月至2018年4月在德国MaxPlanckResearchUnitforNeurogenetics做博士研究，获法兰克福大学博士学位，师从PeterMombaerts教授；博士期间首次从着床后的胚胎中高效分离出胚外内胚层干细胞，并证明PDGFRA不是建立和维持胚外内胚层干细胞所必须的；2018年4月至2019年9月在德国亥姆霍兹慕尼黑研究中心-表观遗传与干细胞研究所做博士后研究，师从Maria-ElenaTorres-Padilla教授，从事全能性干细胞的研究。

2019.9-至今昆明动物研究所研究员，学科组负责人，博士生导师

2018.4-2019.9德国亥姆霍兹慕尼黑研究中心-表观遗传与干细胞研究所，博士后

2012.9-2018.4MaxPlanckResearchUnitforNeurogenetics，博士学位

2009.7-2012.7中科院上海生化细胞所李劲松研究员实验室历任研究实习员，助理研究员

2006.9-2009.6扬州大学，硕士学位

2001.9-2005.6湖南师范大学，学士学位

获奖及荣誉

2017年：上海市科学技术奖一等奖（排名第五）

1、非人灵长类核移植

卵子能重编程体细胞到全能性的状态，这个人工的过程是把体细胞的核注射入去核的卵子中，形成的1-细胞阶段的胚胎叫做重构胚胎（类似受精卵），重构胚胎移植到代孕动物的子宫，从而诞生体细胞来源的动物，叫做体细胞核移植(somaticcellnucleartransfer,SCNT)，俗称克隆。第一种用体细胞核移植技术诞生的克隆的哺乳动物叫“多莉”羊。从体细胞核移植的囊胚中可以分离到多能性的胚胎干细胞系（embryonicstemcells,ntESCs）。由于可以使病人的体细胞通过核移植的手段变成ntESCs用于疾病的治疗，这种方法叫做治疗性克隆。随着人的核移植来源的胚胎干细胞成功建系，并且进一步提升了建系的效率，使人的治疗性克隆越来越切实可行。体细胞克隆猴的诞生，为基因编辑体细胞从而诞生基因编辑克隆猴提供了可能，但是克隆猴的出生效率很低。本课题组致力于研究卵子介导的体细胞重编程的机制，从而进一步提高克隆猴的出生效率。

2、胚胎来源干细胞

受精卵发育到囊胚阶段分化成三种谱系的细胞：原始外胚层（Epiblast），原始内胚层（Primitiveendoderm），滋养外胚层（Trophoblast）。原始外胚层将发育成胎儿及在体外分离出胚胎干细胞（Embryonicstemcells，ESCs）,原始内胚层将发育成卵黄囊（Yolksac）及在体外分离出胚外内胚层干细胞（Extra-embryonicendodermstemcells,XEN），滋养外胚层将发育成胎盘及在体外分离出滋养外胚层干细胞（Trophoblaststemcells，TSCs）。本课题组致力于研究非人灵长类胚胎来源干细胞的建系，分化潜能，信号通路等。

3、基因编辑

CRISPR/Cas9系统用于基因编辑非人灵长类，通过基因编辑猴子的受精卵，胚胎干细胞，体细胞，将可能诞生基因编辑的猴子。

1．Lin,J.,Khan,M.,Zapiec,B.,Mombaerts,P.(2017).PDGFRAisnotessentialforthederivationandmaintenanceofmouseextraembryonicendodermstemcelllines.StemCellReports9,1062–1070.

2.Lin,J.,Khan,M.,Zapiec,B.,Mombaerts,P.(2016).Efficientderivationofextra-embryonicendodermstemcelllinesfrommousepost-implantationembryos.ScientificReports6,39457;doi:10.1038/srep39457.

3.Katidou,M.,Grosmaitre,X.,Lin,J.,Mombaerts,P.(2018).G-proteincoupledreceptorsMc4randDrd1acanserveassurrogateodorantreceptorsinmouseolfactorysensoryneurons.MolecularandCellularNeuroscience88,138–147.

4.Koentgen,F.,Lin,J.,Katidou,M.,Chang,I.,Khan,M.,Watts,J.,Mombaerts,P.(2016).Exclusivetransmissionofembryonicstemcell-derivedgenomethroughthemousegermline.Genesis54,326–333.

5.Qin,Y.*,Lin,J.*,Zhou,C.*,Yin,Q.,Xie,Z.,Zhang,X.,Liu,X.Y.,Gao,W.,Li,J.(2013).Miceclonedfromwhiteadiposetissue-derivedcells.J.Mol.Cell.Biol.5,348-350.(*Co-firstauthors)

6.Lin,J.,Shi,L.,Zhang,M.,Yang,H.,Qin,Y.,Zhang,J.,Gong,D.,Zhang,X.,Li,D.,Li,J.(2011).Defectsintrophoblastcelllineageaccountfortheimpairedinvivodevelopmentofclonedembryosgeneratedbysomaticnucleartransfer.CellStemCell8,371–375.

7.Jiang,J.*,Ding,G.*,Lin,J.*,Zhang,M.,Shi,L.,Lv,W.,Yang,H.,Xiao,H.,Pei,G.,Li,Y.,Wu,J.,Li,J.(2011).Differentdevelopmentalpotentialofpluripotentstemcellsgeneratedbydifferentreprogrammingstrategies.J.Mol.Cell.Biol3,197-199.(*Co-firstauthors)

8.Li,X.,Zhu,L,Yang,A.,Lin,J.,Tang,F.,Jin,S.,Wei,Z.,Li,J.,Jin,Y.(2011).Calcineurin-NFATsignalingcriticallyregulatesearlylineagespecificationinmouseembryonicstemcellsandembryos.CellStemCell8,46-58.

9.Yang,H.,Shi,L.,Zhang,S.,Lin,J.,Jiang,J.,Li,J.(2010).High-efficiencysomaticreprogramminginducedbyintactMIIoocytes.CellRes.20,1034-1042