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纪俊峰

教授

所属大学: 浙江大学

所属学院: 医学院

邮箱:
jijunfeng@zju.edu.cn

个人主页:
https://person.zju.edu.cn/jji

个人简介

纪俊峰 浙江大学医学院干细胞与再生医学中心多能干细胞表观调控与细胞衰老研究组,医学院科研楼B-618,邮编310058 教育与研究经历 2012年2月-至今, 浙江大学医学院教授 (人才引进), 博士生导师 2009年3月-2012年2月, 加拿大安大略省肿瘤研究所(Ontario Institute for Cancer Research), 博士后,导师 Nizar Batada 2005年1月-2009年2月, 加拿大麦克马斯特大学(McMaster University), 干细胞和肿瘤研究所(Stem Cell and Cancer Research Institute), 博士后,导师 Mick Bhatia 2000年7月-2004年12月,新加坡国立大学(National University of Singapore),博士 1995年9月-2000年6月,中南大学湘雅医学院,医学学士 参编教材 《Principles of Regenerative Medicine》 Edited by Anthony Atala, Robert Lanza, James A. Thomson, Robert M. Nerem Academic Press

研究领域

多能干细胞命运决定的表观遗传调控机制 细胞衰老与疾病

研究方向 多能干细胞命运决定的表观遗传调控机制    多能干细胞对个体化的再生医学,人类疾病的体外模拟,药物疗效以及毒性的体外筛选等提供了广阔的应用前景。然而其命运决定的分子调控机制仍然大部分未知。我们课题组主要利用基因编辑,表观遗传学和生化等手段来研究组蛋白修饰在多能干细胞命运决定,早期胚胎发育以及人类神经系统发育相关疾病中的作用机制。研究发现将对进一步理多能性维持和胚胎发育的表观调控机制,促进个体化的再生医学具有重要意义。 细胞衰老的分子机制 衰老是不可逆转的生命现象. 机体的衰老伴随着各个器官系统中衰老细胞的累积以及功能衰退. 近期的研究表明细胞衰老是导致多个器官系统功能衰退引发衰老相关疾病的重要原因,清除衰老细胞延缓多种衰老相关疾病. 然而特异性清除衰老细胞的靶点亟待开发。我们研究组主要研究细胞衰老的调控机制, 寻找特异性清除细胞衰老的靶点用于延缓衰老相关相关疾病。

近期论文

代表性研究论文: 1. Liu C, Sun L, Tan Y, Wang Q, Luo T, Li C, Yao N, Xie Y, Yi X, Zhu Y, Guo T, Ji J*. USP7 represses lineage differentiation genes in mouse embryonic stem cells by both catalytic and non-catalytic activities. Science Advances 2023 May 19: 9(20):eade3888. https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.ade3888. (* Correspondence author). 2. Chen L, Tong Q, Chen X, Jiang P, Yu H, Zhao Q, Sun L, Liu C, Gu B, Zheng Y, Fei L, Jiang X, Li W, Volpe G, Abdul MM, Guo G, Zhang J, Qian P, Sun Q, Neculai D, Esteban MA, Li C*, Wen F*,Ji J*. PHC1 maintains pluripotency by organizing genome-wide chromatin interactions of the Nanog locus. Nature Communications 2021 May 14; 12(1): 2829. https://www.nature.com/articles/s41467-021-22871-0. (* Correspondence author). 3. Zhu Q, Cheng X, Cheng Y, Chen J, Xu H, Gao Y, Duan X, Ji J, Li X, Yi W.*. O-GlcNAcylation regulates the methionine cycle to promote pluripotency to stem cells. PNAS 2020 Apr 7; 117(14): 7755-7763. (* Correspondence author). 4. Chen Y, Wu B, Lin J, Yu D, Du X, Sheng Z, Yu Y, An C, Zhang X, Li Q, Zhu S, Sun H, Zhang X, Zhang S, Zhou J, Bunpetch V, El-Hashash A,Ji J, Ouyang H*. High-resolution dissection of chemical reprogramming from mouse embryonic fibroblasts into fibrocartilaginous cells. Stem Cell Reports 2020 Mar 10; 14(3):478-492. (* Correspondence author). 5. Xu Y, Shan W, Li X, Wang B, Liu S, Wang Y, Long Y, Tie R, Wang L, Cai S, Zhang H, Lin Y, Zhang M, Zheng W, Luo Y, Yu X, Yee JK, Ji J, Huang H*. A synthetic three-dimensional niche system facilitates generation of functional hematopoietic cells from human induced pluripotent stem cells. J Hematol Oncol 2016 Sep 29; 9(1): 102. (* Correspondence author). 6. Qi S, Fang Z, Wang D, Menendez P, Yao K*, Ji J*. Induced Pluripotency by defined factors: Prey of Oxidative Stress. Stem Cells 2015; 33(5):1371-6. (* Correspondence author). 7. Ji J*, Sharma V, Qi S, Guarch ME, Zhao P, Luo Z, Fan W, Wang Y, Mbabaali F, Neculai D, Esteban MA, McPherson JD, Batada NN*. Antioxidant supplementation reduces genomic aberrations in human induced pluripotent stem cells. Stem Cell Reports (Cover story, * Correspondence author). Commented by Alessandro Prigione and James Adjaye: http://www.cellregenerationjournal.com/content/3/1/5