王东业
博士 副研究员
所属大学: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
所属学院: 未知
个人主页:
http://www.gibh.cas.cn/sourcedb_gibh_cas/zw/zjrc/201202/t20120208_3435453.html
个人简介
2008年11月至今 中国科学院广州生物医药与健康研究院 研究助理
2002年8月-2008年10月 Rutgers University 博士
2001年1月-2002年5月 Colorado State University 硕士
1996年9月-2000年9月 中国科学院上海有机化学研究所 硕士
1992年9月-1996年6月 南京大学化学化工学院 学士
承担科研项目情况: 2012年1月-2014年12月 国家自然科学基金青年科学基金项目31100540
AMP激活的蛋白激酶a亚基中AID/b-SID连接片段的结构和功能分析
研究领域
l、人源AMP激活的蛋白激酶(AMP-activated protein kinase, AMPK) 结构和功能的研究:
2、新型抗老年痴呆药物的作用机制研究
近期论文
Chakraborty, A., Wang, D. (Equal contribution with first author),Ebright, Y. W., and Ebright, R. H. (2010) Azide-specific labeling of biomolecules by Staudinger-Bertozzi ligation: phosphine derivatives of fluorescent probes suitable for single-molecule fluorescence spectroscopy. Methods Enzymol. 472, 19-30. Wang, D.-Y., Wu, Y., Wu, Y.-L., Li, Y., and Shan, F. (2001) Further evidence for the participation of primary carbon-centered free radicals in the antimalarial action of qinghaosu (artemisinin) series of compounds. J. Chem. Soc. Perkin Trans. I 2001, 605. Wang, D.-Y. and Wu, Y.-L. (2000) A possible antimalarial action mode of qianghaosu (artemisinin) series compounds. Alkylation of reduced glutathione by C-centered primary redicals produced from antimalarial compound qinghaosu and 12-(2,4-dimethoxy-1-phenyl)-deoxoqinghaosu. Chem. Comm. 2000, 2193.
Wang, D.-Y., Wu, Y., Wu, Y.-L., Li, Y., and Shan, F. (1999) Synthesis, ion(II)-induced cleavage and in vivo antimalarial efficacy of 10-(2-hydroxy-1-naphyl)-deoxoqinghaosu (deoxoartemisinin). J. Chem. Soc.Perkin Trans. I 1999, 1827.