高大兴 照片

高大兴

教授

所属大学: 中国科学技术大学

所属学院: 合肥微尺度物质科学国家研究中心

邮箱:
daxing@ustc.edu.cn

个人主页:
https://jcyx.ustc.edu.cn/2019/0225/c24419a520696/page.htm

个人简介

高大兴 教授、博士生导师。高大兴教授2010年获中国科学技术大学生物学学士学位。博士就读于美国德克萨斯大学西南医学中心,师从HHMI,美国科学院院士陈志坚教授。随后进入美国洛克菲勒大学,师从美国科学院院士,HHMI,Jean-Laurent Casanova教授进行博士后研究,并于2018年获Revson基金资助。目前利用分子细胞学、遗传学手段,通过小鼠模型和临床样本,研究天然免疫在传染病以及自身免疫病中的作用机制。以第一作者身份在国际知名期刊Science, PNAS等发表研究论文,率先发现了cGAS是介导逆转录病毒疾病及自身免疫疾病的天然免疫感受器,其成果多次被Nature reviews Immunology, Nature Medicine和Nature Immunology等点评以及被Faculty 1000收录和推荐。总引用超过1000次。 教育和研究经历 2006-2010年,中国科学技术大学生命科学学院,获学士学位 2010-2015年,美国得克萨斯大学西南医学中心,获免疫学博士学位 2016-2019年,美国洛克菲勒大学,博士后 2019年至今,中国科学技术大学生命科学学院,教授博导 获奖情况 2014年中国国家优秀自费留学生奖学金 2014年美国免疫协会青年研究员奖 2015年Streilein主席自由奖 2018年Revson Fellowship

研究领域

剖析抗病毒天然免疫机制; 研究天然免疫信号通路在自身免疫病中的作用; 探索核酸代谢对天然免疫通路的调控; 阐明天然免疫受体协同作用及其机制。

近期论文

1. R. Zhao, J. Zhang, J. Ma, Y. Qu, Z. Yang, Z. Yin, F. Li, Z. Dong, Q. Sun, S. Zhu, Z. J. Chen, D. Gao, cGAS-activated endothelial cell-T cell cross-talk initiates tertiary lymphoid structure formation. Sci Immunol 9, eadk2612 (2024). 2. Shuo Ru, Sisi Tang, Hui Xu, Jiahao Yin, Yan Guo, Liuping Song, Zhenyu Jin, Danyel Lee, Yi-Hao Chan, Xingyao Chen, Luke Buerer, William Fairbrother, Weidong Jia, Jean-Laurent Casanova, Shen-Ying Zhang, Daxing Gao, Human DBR1 deficiency impairs stress granule-dependent PKR antiviral immunity. Journal Of Experimental Medicine (2024). 3. Y.-H. Chan, V. Lundberg, J. Le Pen, J. Yuan, D. Lee, F. Pinci, S. Volpi, K. Nakajima, V. Bondet, S. Åkesson, N. V. Khobrekar, A. Bodansky, L. Du, T. Melander, A.-A. Mariaggi, Y. Seeleuthner, T. S. Saleh, D. Chakravarty, P. Marits, K. Dobbs, S. Vonlanthen, V. Hennings, K. Thörn, D. Rinchai, L. Bizien, M. Chaldebas, A. Sobh, T. Özçelik, S. Keles, S. A. AlKhater, C. Prando, I. Meyts, COVID Human Genetic Effort, M. R. Wilson, J. Rosain, E. Jouanguy, M. Aubart, L. Abel, T. H. Mogensen, Q. Pan-Hammarström, D. Gao, D. Duffy, A. Cobat, S. Berg, L. D. Notarangelo, O. Harschnitz, C. M. Rice, L. Studer, J.-L. Casanova, O. Ekwall, S.-Y. Zhang, SARS-CoV-2 brainstem encephalitis in human inherited DBR1 deficiency. J Exp Med 221, e20231725 (2024). 4. D. Gao#, M. J. Ciancanelli, P. Zhang, O. Harschnitz, V. Bondet, M. Hasek, J. Chen, X. Mu, Y. Itan, A. Cobat, V. Sancho-Shimizu, B. Bigio, L. Lorenzo, G. Ciceri, J. McAlpine, E. Anguiano, E. Jouanguy, D. Chaussabel, I. Meyts, M. S. Diamond, L. Abel, S. Hur, G. A. Smith, L. Notarangelo, D. Duffy, L. Studer, J.-L. Casanova, S.-Y. Zhang, TLR3 controls constitutive IFN-β antiviral immunity in human fibroblasts and cortical neurons. Journal of Clinical Investigation 131 (2021). (#corresponding author) 5. F. G. Lafaille, O. Harschnitz, Y. S. Lee, P. Zhang, M. L. Hasek, G. Kerner, Y. Itan, O. Ewaleifoh, F. Rapaport, T. M. Carlile, M. E. Carter-Timofte, D. Paquet, K. Dobbs, B. Zimmer, D. Gao, M. F. Rojas-Duran, D. Kwart, V. Rattina, M. J. Ciancanelli, J. L. McAlpine, L. Lorenzo, S. Boucherit, F. Rozenberg, R. Halwani, B. Henry, N. Amenzoui, Z. Alsum, L. Marques, J. A. Church, S. Al-Muhsen, M. Tardieu, A. A. Bousfiha, S. R. Paludan, T. H. Mogensen, L. Quintana-Murci, M. Tessier-Lavigne, G. A. Smith, L. D. Notarangelo, L. Studer, W. Gilbert, L. Abel, J. L. Casanova, S. Y. Zhang, Human SNORA31 variations impair cortical neuron-intrinsic immunity to HSV-1 and underlie herpes simplex encephalitis. Nature Medicine 25, 1873–1884 (2019). 6. D. Gao, T. Li, X.-D. Li, X. Chen, Q.-Z. Li, M. Wight-Carter, Z. J. Chen, Activation of cyclic GMP-AMP synthase by self-DNA causes autoimmune diseases. Proceedings of the National Academy of Sciences 112, E5699–E5705 (2015). 7. D. Gao, J. Wu, Y. T. Wu, F. Du, C. Aroh, N. Yan, L. Sun, Z. J. Chen, Cyclic GMP-AMP synthase is an innate immune sensor of HIV and other retroviruses. Science (New York, N.Y.) 341, 903–906 (2013). 8. X. D. Li, J. Wu, D. Gao, H. Wang, L. Sun, Z. J. Chen, Pivotal roles of cGAS-cGAMP signaling in antiviral defense and immune adjuvant effects. Science 341, 1390–1394 (2013). 9. D. Ma, A. Xie, J. Lv, X. Min, X. Zhang, Q. Zhou, D. Gao, E. Wang, L. Gao, L. Cheng, S. Liu, Engineered extracellular vesicles enable high-efficient delivery of intracellular therapeutic proteins. Protein Cell, pwae015 (2024).