2008年于吉林大学植物科学学院获学士学位；

2013年11月于中科院上海生命科学研究院植物生理生态研究所获博士学位；

2013年11月进入UniversityofTexasAustin乔红教授实验室从事博士后研究；

2015年5月加入UniversityofColoradoBoulder/HHMI韩珉教授实验室；

2019年加入云南大学生命科学中心。

阐明宿主肠道内微生物群衍生分子的功能对于理解人类与其微生物群之间的共生关系非常重要。为什么动物肠道需要微生物呢？本课题组以线虫为模式生物，建立了宿主和微生物的筛选体系，发现：

1）肠道微生物次级代谢产物enterobactin(肠杆菌素)促进宿主对铁的吸收和利用(Cell，2018)

2）肠道微生物次级代谢产物维生素B2调控宿主肠道蛋白酶活性，从而促进动物对食物的利用(eLife,2017)。

今后，课题组将以线虫、无菌小鼠为模式生物，重点研究以下问题：

1.肠道微生物调控宿主发育的机制；

2.肠道菌群维持平衡的机理；

3.宿主抵抗病原菌感染的分子机制。

1.Qi,B.andHan,M.(2018).MicrobialsiderophoreenterobactinpromotesmitochondrialironuptakeanddevelopmentofthehostviainteractionwithATPsynthase.Cell,175(2)571-582.(同期Cell评论：DennisH.Kim,BacterialSiderophoresPromoteAnimalHostIronAcquisitionandGrowth,P311-312)

2.Qi,B.,Kniazeva,M.,Han,M.(2017).Avitamin-B2-sensingmechanismthatregulatesgutproteaseactivitytoimpactanimal’sfoodbehaviorandgrowth.eLife,6,e26243.

3.Zhang,F#.,Qi,B#.,Wang,L#.,Zhao,B.,Rode,S.,Riggan,N.D.,EckerJR,Qiao,H.(2016).EIN2-dependentregulationofacetylationofhistoneH3K14andnon-canonicalhistoneH3K23inethylenesignalling.NatureCommunications,7,13018.(#co-firstauthor)

4.Qi,B.andZheng,H.(2013).Modulationofroot-skewingresponsesbyKNAT1inArabidopsisthaliana.PlantJournal,76:380–392.