学习经历 1982.09 - 1986.07，武汉大学病毒学及分子生物学系，获学士学位 1986.07 - 1989.06，武汉大学病毒学及分子生物学系，获硕士学位 1993.09 - 1997.09，香港科技大学生物化学系，获博士学位 1997.09 - 2001.08，美国 University of Maryland, College Park 动物学系，从事博士后研究 主要工作经历与任职 1989.06 - 1993.09，湖北医科大学微生物及免疫学教研室，历任助教、讲师 2001.02 - 2001.08，美国 University of Maryland, College Park 动物学系，担任研究专家 (Research Specialist) 2001.08 - 2002.05，作为武汉大学引进人才，任基础医学院微生物学及免疫学教研室教授 2004.09 - 2004.12，日本福岛医科大学生化系（II），任访问研究员 2009.01 - 2009.12，担任宜昌市伍家岗区副区长 2004 - 至今，担任过敏及免疫相关疾病湖北省重点实验室主任 2004.10 - 至今，任病毒学国家重点实验室教授、博导 2002.05 - 至今，担任武汉大学基础医学院免疫学系系主任、教授、博导，同时为武汉大学 “珞珈学者” 特聘教授 2016.06 - 2021 年 12 月（至今），担任致公党湖北省委员会副主任委员 2020.12 - 2021 年 12 月（至今），为湖北省政协参政议政人才库特聘专家 曾为十二届湖北省人大代表 2017 年 - 2021 年 12 月（至今），担任十三届全国政协委员

主要从事胞内病原微生物（结核、丙型肝炎病毒和伤寒）的分子及感染免疫研究，取得一系列国际创新成果：曾在国际上率先发现伤寒杆菌病原毒力岛上的IV型纤毛基因操纵子和点特异重组酶基因，并阐明了伤寒杆菌IV纤毛对人体细胞特异性致病机制 （Infect Immunity, 2000，单篇被引122次）；首次在国际上发现了丙型肝炎病毒-HCV的core RNA G4结构，并作为抗HCV的一个新的药靶（Science Advances, 2016）；揭示了宿主细胞蛋白-核仁素 (nucleolin, NCL) 参与的靶向HCV core G4结构的抗病毒天然免疫机制 (Nucleic Acids Research, 2018)；发现人型毒性M.tb分泌性抗原EST12识别RACK1，阐明了活化RACK1-NF-κB-NLRP3的炎症性信号通路和巨噬细胞焦亡的发生机制 (Science Advances 2020)； 发现结核分枝杆菌表面脂糖-ManLAM结合巨噬细胞的一个新受体CD44，筛选特异性靶标ManLAM的适配子，通过阻断ManLAM的免疫抑制作用，提高了BCG疫苗对结核感染猴以及小鼠的免疫保护效应 (J Am Chem Soc, 2016)；发现ManLAM能诱导B10细胞产生，并抑制CD4+ Th1免疫 （iScience, 2018）；发现毒性结核分枝杆菌H37Rv表面糖脂ManLAM介导的免疫抑制新机制，以ManLAM为靶标的小分子ssDNA适配子在动物感染模型中能有效抵抗毒性MTB感染 (Mol Ther, 2014)。成果多次曾被FACULTY of 1000评价为Top 2%。申请了发明专利70项，获授权发明专利46项。发表研究论文全文187篇，其中SCI收录论文140余篇，被Nature、Nature Reviews Micribiology、Annual Reviews of Microbiology等引用次数4000余次，单篇被引最高144次。主持了国家重点研发计划、国家自然科学基金重点项目、国家“十一五”、“十二五”、“十三五”重大传染病专项、973课题 (2项)、国家自然科学基金委杰出青年基金、重大研究计划和面上项目6项、湖北省技术创新专项重大项目，承担了科学技术部高技术研究发展中心重点研发计划项目、国家基金委创新群体等国家级、省、部级基金20余项。

Lnc-EST12, which is negatively regulated by mycobacterial EST12, suppresses antimycobacterial innate immunity through its interaction with FUBP3. Yao Q, Xie Y, Xu D, Qu Z, Wu J, Zhou Y, Wei Y, Xiong H, Zhang XL* (章晓联) . Cell Mol Immunol. 2022 Aug;19(8):883-897. Qu ZL#, Zhou J#, Zhou YD, Xie Y, Jiang YJ, Wu J, Luo ZQ, Yin L*, Zhang XL (章晓联)*. Mycobacterial EST12 activates a RACK1-NLRP3-gasdermin D pyroptosis-IL-1β immune pathway. Science Advances, 2020, 6(43): eaba4733. Wang SR, Min YQ, Wang JQ, Liu CX, Fu BS, Wu F, Wu LY, Qiao ZX, Song YY, Xu GH, Wu ZG, Huang G, Peng NF, Huang R, Mao WX, Peng S, Chen YQ, Zhu Y, Tian T, Zhang XL*, Zhou X*. A highly conserved G-rich consensus sequence in Hepatitis C virus core gene represents a new anti-Hepatitis C target, Science Advances, 2016, 2(4): e1501535, 1-12. (Science子刊) Yuan CH, Qu ZL, Tang XL, Liu Q, Luo W, Huang C, Pan Q, Zhang XL*. Mycobacterium Tuberculosis mannose-capped lipoarabinomannan induces IL-10-producing B cells and hinders CD4+ Th1 immunity. iScience, 2018, 11: 13-30. Bian WX#, Xie Y#, Wang XN, Xu GH, Fu BS, Li S, Long G, Zhou X*, Zhang XL*. Binding of cellular nucleolin with the viral core RNA G-quadruplex structure suppresses HCV replication. Nucleic Acids Res. 2018 Nov 20. doi: 10.1093/nar/gky1177. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 30462330. Sun X, Pan Q, Yuan C, Wang Q, Tang XL, Ding K, Zhou X, Zhang XL*. A Single ssDNA Aptamer Binding to Mannose-Capped Lipoarabinomannan of Bacillus Calmette-Guérin Enhances Immunoprotective Effect against Tuberculosis. J Am Chem Soc, 2016, 138(36):11680-11689. Pan Q, Wang Q, Sun X, Xia X, Wu S, Luo F, Zhang XL*. Aptamer against mannose-capped lipoarabinomannan inhibits virulent Mycobacterium tuberculosis infection in mice and rhesus monkeys. Mol Ther, 2014, 22: 940-951. (Nature子刊) Song N#, Tan Y#, Zhang LY#, Wei Luo W, Guan Q, Yan MZ, Zuo RQ, Liu WX, Luo FL*, Zhang XL*. Detection circulating Mycobacterium tuberculosis specific DNA by droplet digital PCR for vaccine evaluation in challenged monkeys and TB diagnosis. Emerg Microbes Infect, 2018, 7(1): 78, 1-9. Zhao Y, Ren Y, Zhang X, Zhao P, Tao W, Zhong J, Li Q, Zhang XL*. Ficolin-2 inhibits Hepatitis C Virus infection, whereas apolipoprotein E3 mediates viral immune escape. J Immunol, 2014, 193(2):783-796. 被FACULTY of 1000引用，并被评价为生物医学top 2% Liu CG, Wang Y, Zhou X, Zhang XL (章晓联)*. Aptamer-T cell targeted therapy for tumor treatment using sugar metabolism and Click reaction. ACS Chem Biol, 2020, 15(6): 1554-1565. Liu P, Ren SF, Xie Y, Liu CG, Qin WJ, Zhou YY, Zhang MX, Yang QT, Chen XC, Liu T, Yao QL, Xiao Z, Gu JX, Zhang XL (章晓联)*. Quantitative analysis of serum-based IgG agalactosylation for tuberculosis auxiliary diagnosis. Glycobiology, 2020, 30(9):746-759.