杨静
教授 博导
个人简介
学习经历 1982.9 - 1987.7,湖北医科大学,临床医学系,本科,学士 1987.9 - 1990.7,湖北医科大学,病原生物学,硕士 1998.9 - 2001.7,武汉大学,内科学,博士 主要工作经历与任职 1990.9 - 1998.8,湖北省老年医学研究所临床药理研究室,医师、主治医师 2002.11 - 2006.12,武汉大学医学院药理学系,副教授、硕导、系副主任 2006.9 - 2006.12,日本福岛医科大学药理学系,研修 2007.1 - 至今,武汉大学基础医学院药理学系,教授、博导、系副主任
研究领域
⑴细胞膜重要脂质代谢产物功能研究:已知花生四烯酸被环氧化酶(COX)、脂氧酶(LOX)和细胞色素P450(CYP)酶代谢生成上百种结构相似,但具有不同生物活性的代谢产物,在生命活动和多种重大疾病过程中发挥重要的作用。然而,许多重要花生四烯酸代谢产物的作用机制和关键作用靶点等尚不清楚。本研究主要从事细胞膜重要脂质代谢产物调控肿瘤血管生成和转移等作用的研究,将为探索新靶标、新抗癌药物以及肿瘤防治提供新思路。主持国家自然科学基金课题、863项目子课题和省(市)级课题研究多项, 发表SCI收录论文近30篇, 其中一篇于2009年被国际期刊《Pharmacol Res》(二区、IF:4.88)授予高引用次数奖。应邀在2016年第11届国际外源物代谢(ISSX)会议上做特邀报告《The CYP4: 20-HETE pathway in cancer progression》。指导博士研究生获学术新人提名奖和创新奖, 指导本科生获第五届全国大学生基础医学创新论坛暨实验设计大赛一等奖、湖北省大学生科研成果一、二和三等奖各一项。 ⑵创新药物研究:目前花生四烯酸代谢通路中的多个环节与分子可作为药物设计的重要靶标。本课题组着力于创新药物的研究和开发,主要以中药有效成分,如蜈蚣多糖蛋白复合物、大黄素和甘草黄酮为先导化合物,对其结构进行修饰,获取具有全新结构的化合物。随后通过体内外药效学模型、药代动力学实验和毒性实验对其成药性进行研究与评价,有望从我国传统中药有效成分中筛选出具有全新结构、新靶点和多靶点的药物,不仅可产生协同抗肿瘤作用,还可避免单一花生四烯酸代谢通路抑制剂引发的毒副作用。在此方面承担了国家科技重大专项“重大新药创制”项目,同时与制药企业合作开发新药并获注册批件多项,获武汉市科技进步三等奖一项,并获发明专利8项。
近期论文
1.Chen XW, Yu TJ, Zhang J, Li Y, Chen HL, Yang GF, Yu W, Liu YZ, Liu XX, Duan CF, Tang HL, Qiu M, Wang CL, Zheng H, Yue J, Guo AM, Yang J*. CYP4A in tumor-associated macrophages promotes pre-metastatic niche formation and metastasis. Oncogene. 2017, 36(35):5045-5057 2. Wang C, Li Y, Chen H, Zhang J, Zhang J, Qin T, Duan C, Chen X, Liu Y, Zhou X, Yang J*. Inhibition of CYP4A by a novel flavonoid FLA-16 prolongs survival and normalizes tumor vasculature in glioma. Cancer Lett. 2017,402: 131-141. 3. Chen L, Ackerman R, Saleh M, Gotlinger KH, Kessler M, Mendelowitz LG, Falck JR, Arbab AS, Scicli AG, Schwartzman ML, Yang J*, Guo AM*. 20-HETE regulates the angiogenic functions of human endothelial progenitor cells and contributes to angiogenesis in vivo. J Pharmacol Exp Ther. 2014,348: 442-51. 4. Zhao H, Zhang X, Chen X, Li Y, Ke Z, Tang T, Chai H, Guo AM, Chen H*, Yang J*. Isoliquiritigenin, a flavonoid from licorice, blocks M2 macrophage polarization in colitis-associated tumorigenesis through downregulating PGE2 and IL-6. Toxicol Appl Pharmacol. 2014, 279:311-321. 5. Zheng H, Li Y, Wang Y, Zhao H, Zhang J, Chai H, Tang T, Yue J, Guo AM*, Yang J*. Downregulation of COX-2 and CYP 4A signaling by isoliquiritigenin inhibits human breast cancer metastasis through preventing anoikis resistance, migration and invasion. Toxicol Appl Pharmacol. 2014,280:10-20. 6. Li Y, Zhao H, Wang Y, Zheng H, Yu W, Chai H, Zhang J, Falck JR, Guo AM, Yue J, Peng R, Yang J*. Isoliquiritigenin induces growth inhibition and apoptosis through downregulating arachidonic acid metabolic network and the deactivation of PI3K/Akt in human breast cancer. Toxicol Appl Pharmacol. 2013,272, 37-48. 7. Yu W, Chai H, Li Y, Zhao H, Xie X, Zheng H, Wang C, Wang X, Yang G, Cai X, Falck JR, Yang J*. Increased expression of CYP4Z1 promotes tumor angiogenesis and growth in human breast cancer. Toxicol Appl Pharmacol. 2012,264, 73-83. 8. Zhao H, Li Y, Wang Y, Zhang J, Ouyang X, Peng R, Yang J*. Antitumor and immunostimulatory activity of a polysaccharide–protein complex from Scolopendra subspinipes mutilans L. Koch in tumor-bearing mice. Food Chem Toxicol. 2012,50, 2648-55. 9. Yu W, Chen L, Yang YQ, Falck JR, Guo AM, Li Y, Yang J*. Cytochrome P450 ω-hydroxylase promotes angiogenesis and metastasis by upregulation of VEGF and MMP-9 in non-small cell lung cancer. Cancer Chemother Pharmacol. 2011, 68, 619-629. 10. Zhan C, Yang J*. Protective effects of isoliquiritigenin in transient middle cerebral artery occlusion-induced focal cerebral ischemia in rats. Pharmacol Res. 2006; 53(3):303-9.