1994~1998，同济医科大学药学院，本科 1998~2003，中国协和医科大学&中国医学科学院医药生物技术研究所，直博 主要进行细胞因子受体拮抗剂的筛选及研究 利用重组的人的肿瘤坏死因子可溶性受体(sTNFR)为靶点建立其拮抗剂筛选模型, 用此模型筛选到了抗TNFR活性的真菌1487，从其代谢产物中分离得到了具有拮抗作用的水溶性小分子1487A和1487B, 对这两个化合物进行了化学结构的研究。 利用重组的Ⅰ型白细胞介素1可溶性受体(sIL-1RⅠ)为靶点建立其拮抗剂筛选模型, 对用此模型筛选到的抗IL-1R活性的链霉菌139进行了研究，从其代谢产物中分离得到了具有拮抗作用的多糖139Ａ。对多糖139Ａ进行了化学结构的研究(该课题得到国家自然科学基金资助。项目号：39670016)。 2003-2005，中国协和医科大学&中国医学科学院医药生物技术研究所，助理研究员， 主要进行多糖139A的药效学研究（细胞水平及动物药理活性），多糖139A的药物开发和质量标准研究，获得国家发明专利（专利号：ZL99 1 10826.4）． 2005-2006，武汉大学药学院，讲师 微生物解酒药的研发 2006-，武汉大学药学院，讲师 微藻多糖的药理活性研究，建立降糖活性药物细胞模型，并对地木耳多糖进行了降糖，抗肿瘤，免疫激活等细胞水平的活性筛选，2007-08-01 至 2010-10-31参与了863资助的“食用与保健微藻胞外多糖规模化分离与改性技术的研究”（项目号2007AA10 Z344）

主要进行细胞因子受体拮抗剂的筛选及研究

Jing Chen, Jianbo Wu et al. A New IL-1 Receptor Inhibitor 139A: Fermentation, Isolation, Physico-chemical Properties and Structure. J Antibiot, 2003, 56, 87-90 陈晶，吴剑波，刘叶民等。 一种微生物来源的白细胞介素1受体拮抗剂—多糖139Ａ的化学结构研究。药学学报 2001，36(10)：787－789 陈晶，吴剑波。细胞因子，受体及其拮抗剂。药物生物技术 2001, 8(3), 170-173 Inhibition of Herpes Simplex Virus Infection by a Protein Free Polysaccharide Isolated from Mycelium of Ganoderma lucidum Jing Chen, Wei Guo, Yunfei Chen, Jiandong Long，Jing Liu* Antiviral Research (Submitted). Ai S, Duan J, Jia T, Chen J, Liu X & Huang Z (2011). Targeted delivery of doxorubicin through conjugation with EGF receptor-binding peptide overcomes drug resistance in human colon cancer cells. (Submitted).