韩秋菊
副教授
个人简介
韩秋菊,副教授,博士生导师。2011年毕业于山东大学药学院,师承我国著名免疫学家田志刚院士。2012年起任教于山东大学药学院免疫药物学研究所。现任中国免疫学会青年工作委员会委员、山东省免疫学会理事、感染与免疫分会委员、山东省医药生物技术学会理事、山东免疫学会免疫治疗专业委员会副主任委员兼任秘书长、山东药师学会免疫药物专委会副主任委员。曾获中国免疫学会青年学者奖,担任JBC、JECC、《生物化学与生物物理进展》、《中国免疫学》审稿专家。联系电话:0531-88381980,E-mail:hanqiuju@sdu.edu.cn。 主要研究领域为肝癌分子和免疫学机制研究以及HBV诱导肝脏免疫耐受研究,目前以第一作者/通讯作者发表SCI论文16篇,合作发表SCI论文20余篇,授权专利5项。为首承担国家自然基金面上项目、国家自然基金青年基金、山东省优秀青年基金、山东省重点研发计划、山东省自然基金、中国博士后基金面上项目、中国博士后特别资助、高校基本科研业务费交叉学科研究项目等课题。 在教学方面,承担多门本科和研究生课程,承担4项校级教研课题。获得全国药学类青年教师教学能力大赛一等奖、全国药学专业微课比赛一等奖、山东省高等医学教育中心优秀论文二等奖、山东大学讲课比赛一等奖,山东大学课程思政案例设计一等奖,“山东大学青年教师教学能手”称号。
研究领域
1.用于治疗HBV感染的RNA干扰类药物的研究 通过设计兼具靶基因沉默作用和免疫激活作用的双功能 siRNA,在充分发挥 siRNA直接靶向 HBV 核酸的同时,进一步发挥siRNA的免疫刺激作用。相比传统的 siRNA,双功能siRNA具有更好的抑制HBV复制、清除HBV 病毒颗粒的效果。这为深入探讨HBV持续感染所引起的免疫耐受机制和核酸类药物的研发提供了实验依据,使基于RNAi 技术的治疗策略更好地应用于抗 HBV及其它病毒的治疗提供了新的思路。 2. 天然免疫异常导致肝炎-肝癌转化的分子机制研究 主要侧重于研究天然免疫细胞功能异常在肝癌发生发展机制中的作用。成功建立了DEN 诱导的 HBV -tg 小鼠肝癌模型,进一步研究HBV诱导肝癌进程的分子和免疫学机制。
近期论文
Zhao R, Zhao H, Guo Q, Mu Y, Zhang J, Su Y, Han Q. Edaravone protects against liver fibrosis progression via decreasing the IL-1β secretion of macrophages. Chem Biol Interact. 2022 Dec 1;368:110251. Li H, Zhao A, Li M, Shi L, Han Q, Hou Z. Targeting T-cell metabolism to boost immune checkpoint inhibitor therapy. Front Immunol. 2022 Dec 7;13:1046755. doi: 10.3389/fimmu.2022.1046755. PMID: 36569893; PMCID: PMC9768337. Jiaxin Zhao, Jian Zhao,* Xinrui He, Zeqing Tan, Xiao Cheng, *Qiuju Han*, Chuanjian Zhou*.Emission behavior, enol–keto tautomerism and bioactivity of hydroxy-substituted cyclic chalcone derivatives.J. Mater. Chem. C, 2021,9, 1000-1007 Han QJ,Mu YL, Zhao HJ, Zhao RR, Guo QJ, Su YH, Zhang J. Fasudil prevents liver fibrosis via activating natural killer cells and suppressing hepatic stellate cells.World J Gastroenterol.2021 Jun 28;27(24):3581-3594. Han Q, Yang D, Yin C, Zhang J. Androgen Receptor (AR)-TLR4 Crosstalk Mediates Gender Disparities in Hepatocellular Carcinoma Incidence and Progression.J Cancer.2020 Jan 1;11(5):1094-1103. Han Q, Hou Z, Yin C, Zhang C, Zhang J*.5'-triphosphate siRNA targeting HBx elicits a potent anti-HBV immune response in pAAV-HBV transfected mice.Antiviral Res., 2019,161:36-45 Cheng Sun#, Peixiang Lan#,Qiuju Han#,Mei Huang, Zhihong Zhang, Geliang Xu, Jiaxi Song, Jinyu Wang, Haiming Wei, Jian Zhang, Rui Sun, Cai Zhang *, Zhigang Tian *. Oncofetal gene SALL4 reactivation by hepatitis B virus counteracts miR-200c in PD-L1-induced T cell exhaustion.Nat Commun.2018, 28;9(1):1241.(#共第一作者) Han Q, Zhao H, Jiang Y, Yin C, Zhang J*.HCC-Derived Exosomes: Critical Player and Target for Cancer Immune Escape.Cells.2019,8(6). pii: E558. 6.6 Lei H, Wang G, Zhang J,Han Q*. Inhibiting TrxR suppresses liver cancer by inducing apoptosis and eliciting potent antitumor immunity.Oncol Rep.2018, 40(6):3447-3457 Han Q, Wang Y, Pang M, Zhang J. STAT3-blocked whole-cell hepatoma vaccine induces cellular and humoral immune response against HCC.J Exp Clin CancerRes. 2017 Nov 7;36(1):156. Zhaohua Hou,Qiuju Han*, Cai Zhang, Jian Zhang. RNA interference: Perspectives on RNA Interference in Immunopharmacology and Immunotherapy. 2016.4.6 Qiuju Han, Cai Zhang*, Jian Zhang, Zhigang Tian*. Reverse of HBV-induced immune tolerance by an immunostimulatory 3p-HBx-siRNA in a retinoic acid inducible gene I (RIG-I) -dependent manner.Hepatology,2011;54(4):1179- 1189. Qiuju Han, Peixiang Lan, Jian Zhang, Cai Zhang, Zhigang Tian*. Reversal of hepatitis B virus-induced systemic immune tolerance by intrinsic innate immune stimulation. J Gastroenterol Hepatol, 2013;28 Suppl 1:132-137. Qiuju Han, Cai Zhang*, Jian Zhang, Zhigang Tian*. The role of innate immunity in HBV infection. Semin Immunopathol, 2013;35(1):23-38. Qiuju Han, Cai Zhang*, Jian Zhang, Zhigang Tian*. Involvement of activation of PKR in HBx-siRNA-mediated innate immune effects on HBV inhibition. PLoS ONE, 2011;6(12): e27931. 韩秋菊,张彩,张建,田志刚.干扰RNA的非靶免疫副作用及其siRNA序列设计与化学修饰.生物化学与生物物理进展,2007(04):343-347. 尹春来,赵雪梅,侯召华,张建,韩秋菊*.外泌体在肿瘤免疫逃逸和耐受中的作用.生物化学与生物物理进展, 2019,46(5):433~440 穆永亮,赵华俊,张建,韩秋菊.肝癌细胞异位过表达IL-12的抗肿瘤作用研究.中国免疫学杂志, 2019, 35(23): 2864-8.