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黄旭升

博士生导师 硕士生导师 博士

所属大学: 南开大学

所属学院: 医学院

邮箱:
Lewish301@sina.com

个人主页:
http://medical.nankai.edu.cn/2017/0914/c6617a73162/page.htm

个人简介

教育经历

1983.09-1989.06湖南医科大学(现中南大学湘雅医学院)6年制医疗系英语医学专业学士

1993.09-199.06军医进修学院神经病学专业博士学位

工作经历

1989.07-至今解放军总医院

承担课题项目:

1.国家自然基金面上项目肌萎缩侧索硬化转基因小鼠ETV1-D38G突变的模型研究(81671278)H091260万2017.01-2020.12

2.北京市自然科学基金面上项目miR-182在强直性肌营养不良1型中的表达及对CELF2表达的作用机制研究(7152130);18万;2015.01-2017.12

研究领域

1.运动神经元疾病

2.神经肌肉病

3.临床神经电生理

学术兼职

1.中华医学会神经病学分会委员、肌电图与临床神经生理学组副组长、神经遗传学组委员、肌萎缩侧索硬化协作组副组长、周围神经病协助组副组长;

2.中国医师协会神经内科医师分会肌电图与神经电生理专业委员会副主任委员

近期论文

1.18F-fallypridePET-CTofdopamineD2/D3receptorsinpatientswithsporadicamyotrophiclateralsclerosis.JNeurolSci.2017Jun15;377:79-84

2.Long-termefficacyandsideeffectsoflow-dosetacrolimusforthetreatmentofMyastheniaGravis.NeurolSci.2017Feb;38(2):325-330.

3.ClinicalandgeneticspectraofCharcot-Marie-ToothdiseaseinChineseHanpatients.JPeripherNervSyst.2016Nov8.doi:10.1111/jns.12195.

4.PhosphorylatedneurofilamentheavychainlevelsinpairedplasmaandCSFofamyotrophiclateralsclerosis.JNeurolSci.2016Aug15;367:269-74.doi:10.1016/j.jns.2016.05.062.Epub2016Jun1

5.MutationAnalysisofGapJunctionProteinBeta1andGenotype-PhenotypeCorrelationinX-linkedCharcot-Marie-ToothDiseaseinChinesePatients.ChinMedJ(Engl).20165thMay;129(9):1011-1016.doi:10.4103/0366-6999.180511.

6.Anovel10-basepairinsertionmutationinexon5oftheSOD1geneinaChinesefamilywithamyotrophiclateralsclerosis.NeurobiolAging.2016Sep;45:212.e1-4.

7.AssociationbetweenoccupationalexposurestopesticideswithheterogeneouschemicalstructuresandfarmerhealthinChina.SciRep.2016Apr27;6:25190.doi:10.1038/srep25190.

8.AberrantdecreaseofmicroRNA19bregulatesTSLPexpressionandcontributestoTh17cellsdevelopmentinmyastheniagravisrelatedthymomas.JNeuroimmunol.2015Nov15;288:34-9.

9.ALFFValueinRightParahippocampalGyrusActsasaPotentialMarkerMonitoringAmyotrophicLateralSclerosisProgression:aNeuropsychological,Voxel-BasedMorphometry,andResting-StateFunctionalMRIStudy.JMolNeurosci.2015Sep;57(1):106-13.

10.ClinicalandElectrophysiologicalMarkersinMyastheniaGravisPatients.EurNeurol.2015Jul1;74(1-2):22-27.