学习经历: 2001.9-2007.7华中师范大学农药与化学生物学教育部重点实验室，有机化学专业，博士研究生，理学博士学位，导师杨光富教授 1997.9-2001.7武汉化工学院制药系，本科，工学学士学位；

主要科研工作经历: 2019.6-至今南方医科大学，药学院，教授，博士研究生导师 2019.1-2019.6南方医科大学，药学院，副教授，博士研究生导师 2016.6-2017.6加拿大麦基尔大学，访问学者（导师：李朝军教授（皇家院士）） 2011.12-2018.12南方医科大学，药学院，副教授，硕士研究生导师 2007.7-2011.11南方医科大学，药学院，讲师

获奖情况: (1)2014年广东省高等学校优秀青年教师培养计划培养对象; (2)2008年广东省高等学校“千百十工程”第五批校级培养对象;

科研工作简介: 一直从事开展与神经系统相关疾病（如抑郁症、老年痴呆、帕金森病以及神经系统肿瘤）的新药物研究，综合运用现代药物合成、计算机化学、药理学的方法与技术，基于药物靶点结构，从分子、细胞、动物三个研究层面进行相关的药物分子设计、合成与作用机制研究，成功设计合成了具有自主知识产权的PDE4抑制剂FCPR16（具有良好抗抑郁活性）、FCPR03（具有抗抑郁与改善认知作用）以及BIPA29（具有神经保护作用以及良好血脑屏障通透性）；具有对人神经母细胞瘤SH-SY5Y显示出良好抗肿瘤活性的哒嗪酮类PDE4抑制剂ZXI16与嘌呤类微管蛋白抑制剂PA01NF与PA01NC，为创新药物的研发奠定基础。 至今在Angewhem.Int.Ed.,ACSCatalysis,ACSChem.Neurosci.以及Eur.J.Med.Chem.等权威期刊发表SCI研究论文47篇，申请专利5项，授权专利两项。

主持或参加科研项目（课题）及人才计划项目情况（按时间倒序排序）： 先后主持国家自然科学面上基金、广东省科技计划、广东省自然科学基金等多项基金。近三年科研项目如下： (1)2019.01-2022.12，国家自然科学面上基金（No.81872735）：靶向PDE4的新型抗抑郁药物的设计、合成与作用机制研究；55万，在研，项目负责人。 (2)2016.01-2018.12，广东省科技计划（No.2016A020217008）：具有改善认知作用的新型PDE4D抑制剂的设计、合成及生物活性研究；30万，已结题，项目负责人。 (3)2018.05-2021.04，广东省自然科学基金项目（2018A030313046）：靶向磷酸二酯酶IV的新型抑郁症药物的设计与合成；10万，在研，项目负责人。 (4)2015.01-2017.03，广东省高等学校优秀青年教师培养计划2014年度培养对象（粤教师函〔2014〕145号），靶向微管蛋白的新型肿瘤血管阻断剂的设计与合成，30万，已完成，项目负责人。

专利申请： (1)周中振，汤侣，徐江平.一种1-芳基-3-(6-芳基吡啶-2-基）-丙烯酮及其制备方法与应用，中国专利，专利申请号：201910633037.0。 (2)周中振，徐江平，黄昌，汪海涛.3-芳基-4-烷氧基苄胺类衍生物的合成及其应用，中国专利，专利申请号：201810964371.X。 (3)周中振，徐江平，黄昌，汪海涛.3-芳基-4-烷氧基苄醚类衍生物的合成及其应用，中国专利，专利申请号：201810964506.2。

授权发明专利： (1)徐江平，周中振，一种能避免呕吐反应的磷酸二酯酶4抑制剂，2014.2.12-2034.2.11，中国，ZL201210037980.3。 (2)周春琼，周中振，一种对称的多胺与吡咯聚酰胺缀合物及其制备方法。2011.09.14-2031.09.13，中国，ZL20091019414.6

主要学术任职: 广东省药学会药物化学专业委员会委员

近三年内发表代表性研究成果（每项均按时间倒序排序）： [1]Tang,Lv;Huang,Chang;Zhong,Jiahong;He,JiaPeng;Guo,Jiayin;Liu,Menghua;Xu,Jiang-Ping*;Wang,Hai-Tao;ZhouZhong-Zhen*DiscoveryofarylbenzylaminesasPDE4inhibitorswithpotentialneuroprotectiveeffect..EuropeanJournalofMedicinalChemistry,2019,168,221-231.(SCI,IF=4.81,小类I区). [2]ZhouZhongZhen;Liu,Mingxin;Lv,Leiyang;Li,Chao-Jun.Silver(I)-CatalyzedWidelyApplicableAerobic1,2-DiolOxidativeCleavage.AngewandteChemieInternationalEdition,2018,57(10),2616-2620.(SCI,IF=12.10,I区Top期刊). [3]ZhouZhongZhen;Liu,Mingxin;Li,Chao-Jun.SelectiveCopper–N-HeterocyclicCarbene(Copper-NHC)-CatalyzedAerobicCleavageofβ-1LigninModelstoAldehydes.ACSCatalysis,2017,7(5),3344-3348.(SCI,IF=11.38,I区Top期刊). [4]ZhouZhong-Zhen*;Shi,Xiu-Dong;Feng,Hong-Fang;Cheng,Yu-Fang;Wang,Hai-Tao;Xu,Jiang-Ping*.Discoveryof9H-purinsaspotentialtubulinpolymerizationinhibitors:Synthesis,biologicalevaluationandstructure−activityrelationships.EuropeanJournalofMedicinalChemistry,2017,138,1126-1134.(SCI,IF=4.81,小类I区). [5]ZhouZhong-Zhen*;Cheng,Yu-Fang;Zou,Zheng-Qiang;Ge,Bing-Chen;Yu,Hui;Huang,Cang;Wang,Hai-Tao;Yang,Xue-Mei*;Xu,Jiang-Ping*.DiscoveryofN-Alkylcatecholamidesasselectivephosphodiesterase-4Inhibitorswithanti-neuroinflammationpotentialExhibitingantidepressant-likeeffectsatnon-emeticDoses.ACSChemicalNeuroscience,2017,8(1),135-146.(SCI,IF=4.21,小类I区). [6]Ge,Bing-Chen;Feng,Hong-Fang;Cheng,Yu-Fang;Wang,Hai-Tao;Xi,Bao-Ming;Yang,Xue-Mei;Xu,Jiang-Ping*;ZhouZhong-Zhen*.Design,synthesisandbiologicalevaluationofsubstitutedaminopyridazin-3(2H)-onesasG0/G1-phasearrestingagentswithapoptosis-inducingactivities.EuropeanJournalofMedicinalChemistry,2017,141,440-445.(SCI,IF=4.81,小类I区). [7]ZhouZhong-Zhen*;Ge,Bing-Chen;Zhong,Qiu-Ping;Huang,Chang;Cheng,Yu-Fang;Yang,Xue-Mei;Wang,Hai-Tao;Xu,Jiang-Ping*.Developmentofhighlypotentphosphodiesterase4inhibitorswithanti-neuroinflammationpotential:Design,synthesis,andstructure-activityrelationshipstudyofcatecholamidesbearingaromaticrings.EuropeanJournalofMedicinalChemistry,2016,124,372-379.(SCI,IF=4.81,小类I区). [8]Huang,Chang;Zhong,Qiu-Ping;Tang,Lv;Wang,Hai-Tao;Xu,Jiang-Ping*;ZhouZhong-Zhen*.Discoveryof2-(3,4-dialkoxyphenyl)-2-(substitutedpyridazin-3-yl)acetonitrilesasphosphodiesterase4inhibitorswithanti-neuroinflammationpotentialbasedonthree-dimensionalquantitativestructure-activityrelationshipstudy.ChemicalBiology&DrugDesign2019,93(4),484-502.(SCI,IF=2.33,III区). [9]Liu,Yi;Nie,Gang;ZhouZhong-Zhen*;Jia,Lihui;Chen,Yunfeng*.Copper-CatalyzedOxidativeCross-DehydrogenativeCoupling/OxidativeCycloaddition:Synthesisof4-Acyl-1,2,3-Triazoles.TheJournalofOrganicChemistry,2017,82(17),9198-9203.(SCI,IF=4.80,II区).